药品稳定性试验箱的操作规程 药品稳定性试验箱（又称恒温恒湿试验箱）目的和范围 建立药品稳定性试验箱的操作规程，确保药品稳定性试验箱的正确使用。本规程适用于药品稳定性试验箱的操作与维护。 药品稳定性试验箱环境条件 1、温度：5~35℃；相对湿度：≤85%R.H；2、电源：采用220±22V、50Hz/20A的电源。3、供水条件：加湿器用水，采用蒸馏水、去离子水或纯净饮用水。 安装检查 1、设备安装后，首先检查系统组件是否因运输损坏、碰伤。2、连接好蒸馏水或去离子水进水管，进水压力不宜过大。3、接通电源，仪表应有显示。4、接通照明开关，箱内上方的照明灯应亮。 药品稳定性试验箱控制系统 A、仪表操作1、用智能电脑温度控制仪表控制温湿度，直接设定和显示温湿度，并可在线修正测量误差等。2、打印机实时监测记录箱内温湿度数据和曲线，年，月，日和北京时间。3、采用独立可调温度控制器作独立超温保护器。4、一时间累计计时器，以记录设备总工作时间。B、指示灯1、工作时灯亮。2、加湿：加热器工作时灯亮。3、温湿度偏差报警：当测量温湿度超过或达到设定的tB或HB值，产生声光报警，报警声可通过面板开关消除。4、超温：当工作室温度超温保护设定温度时此灯亮，并切断加湿电源。5、断水：蒸气加湿水系统缺水时，此灯亮，并切断加湿电源。C、控制开关1、电源：打开电源开关按钮，系统总电源接通。2、照明打开此开关，箱内上方照明灯亮。3、制冷：打开制冷开关按钮，制冷机开始制冷或除湿工作。4、报警声消除：发生温湿度偏差报警时，可通过此开关消除报警声。 药品稳定性试验箱操作及使用 A、药品稳定性试验箱操作1、接通试验箱供电电源。2、打开电源开关。3、设置超温保护温度值，一般将其设为高于工作温度10-20℃左右。B、温湿度记录仪参数设置1、在仪表通电后，按下功能键，此时上排窗显示“Lock”符号，下排窗显示密码值，此时您只要按动▲键和▼键，既可对仪表进行规定范围内任意值设定。2、打印参数设置范围t：打印周期，单位分，t=0为停止打印；Year年份，01~99；FE3：分钟，0~59；Hour：小时，0~23；YUE：月份，1~12；dATe：日期，1、3、5、7、8、10、12月为31天，4、6、9、11为30天，2月为29天。C、注意事项1、操作药品稳定性试验箱应有专人负责，应经常注意设备运行状态；2、应经常观察加湿储水容器的水位高低，以避免缺水。   更多信息请访问    高低温试验仪器  首页